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相差顯微鏡的詳細解析

更新時間:2017-11-03   點擊次數(shù):2033次

相差顯微鏡是荷蘭家Zernike于1935年的,用于觀察未染色標本的顯微鏡?;罴毎臀慈旧纳飿吮荆蚣毎骷毼⒔Y(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同,光波通過時,波長和振幅并不發(fā)生變化,僅相位發(fā)生變化(振幅差),這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差,并利用光的衍射和干涉現(xiàn)象,把相差變?yōu)檎穹顏碛^察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是:用環(huán)狀光闌代替可變光闌, 用帶相板的物鏡代替普通物鏡,并帶有個合軸用的望遠鏡。

  能

  相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的能:①將直射的光(視野中背景光)與經(jīng)物體衍射的光分開;②將大約半的波長從相位中除去,使之不能發(fā)生相互作用,從而引起強度的變化。

  基本原理

  利用物體不同結(jié)構(gòu)成分之間的折射率和厚度的差別,把通過物體不同分的光程差轉(zhuǎn)變?yōu)檎穹?光強度)的差別,經(jīng)過帶有環(huán)狀光闌的聚光鏡和帶有相位片的相差物鏡實現(xiàn)觀測的顯微鏡。主要用于觀察活細胞或不染色的組織切片,有時也可用于觀察缺少反差的染色樣品。

  把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提了各種結(jié)構(gòu)間的對比度,使各種結(jié)構(gòu)變得清晰可見。光線透過標本后發(fā)生折射,偏離了原來的光路,同時被延遲了1/4λ(波長),如果再增加或減少1/4λ,則光程差變?yōu)?/2λ,兩束光合軸后干涉加強,振幅增大或減下,提反差。

  幾個問題

  (1)相位倒轉(zhuǎn) 當n’n時得到象的明暗反差正好相反,稱為相位倒轉(zhuǎn)。當相位差δ=0時是無法識別的,隨著δ的增大反差變大,當δ繼續(xù)增大到某值后會出現(xiàn)相位倒轉(zhuǎn)。用90%吸光值(反差)物鏡時,這個轉(zhuǎn)變值約為0.55λ,用70%標準吸光值的物鏡時約為0.33λ。較吸光值的物鏡應(yīng)該用于分辨較小的光程差。

  (2)暈輪和漸暗效應(yīng) 在相差顯微鏡成象過程中,某結(jié)構(gòu)由于相位的延遲而變暗時,并不是光的損失,而是光在象平面上重新分配的結(jié)果。因此在黑暗區(qū)域明顯消失的光會在較暗物體的周圍出現(xiàn)個明亮的暈輪。這是相差顯微鏡的缺點,它妨礙了細結(jié)構(gòu)的觀察,當環(huán)狀光闌很窄時暈輪現(xiàn)象更為嚴重。相差顯微鏡的另個現(xiàn)象是漸暗效應(yīng),相差觀察相位延遲相同的較大區(qū)域時,該區(qū)域邊緣會出現(xiàn)反差下降。

  (3)樣品厚度的影響 當行相差觀察時,樣品的厚度應(yīng)該為5μm或者更薄,當采用較厚的樣品時,樣品的上層是很清楚的,深層則會模糊不清并且會產(chǎn)生相位移干擾及光的散射干擾。

  (4)蓋玻片和載玻片的影響 樣品定要蓋上蓋上蓋玻片,否則環(huán)狀光闌的亮環(huán)和相板的暗環(huán)很難重合。相差觀察對載玻片和蓋玻片的玻璃質(zhì)量也有較的要求,當有劃痕,厚薄不均或凹凸不平時會產(chǎn)生亮環(huán)歪斜及相位干擾。另外玻片過厚或過薄時會使環(huán)狀光闌亮環(huán)變大或變小。

  殊構(gòu)

  在構(gòu)上,相差顯微鏡有不同于普通光學顯微鏡2個殊之處:

  1.環(huán)形光闌(annular diaphragm) 位于光源與聚光器之間,作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,焦聚到標本上。

  2.相位板(annular phaseplate)在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種:

  (1)A+相板:將直射光推遲1/4λ,兩組光波合軸后光波相加,振幅加大,標本結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變亮,形成亮反差(或稱負反差)。

  (2)B+相板:將衍射光推遲1/4λ,兩組光線合軸后光波相減,振幅變小,形成暗反差(或稱正反差),結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變暗。

  3.合軸調(diào)節(jié)望遠鏡:用于調(diào)節(jié)環(huán)狀光闌的像與相板共軛面吻合。

  4.綠色濾光片:縮小照明光線波長范圍,減少由于照明光線的波長不同引起的相位變化。

聯(lián)